Aciclomerck (Aciclovir) Algemeen gebruik
Aciclomerck is een antiviraal middel, het is een synthetisch ingrediënt met een vergelijkbare moleculaire structuur als purine nucleoside. Aciclomerck wordt gebruikt voor de behandeling van virale infecties zoals koortslippen, om de groei van het Herpes simplex-virus, het Varicella zoster-virus (veroorzaakt door waterpokken en gordelroos), het Epstein Barr-virus (veroorzaakt door glandulaire koorts) en in mindere mate het Cytomegalovirus (CMV) te stoppen. ). Het is ook nuttig bij het voorkomen van genitale herpes en bij het voorkomen van virale infecties die voorkomen bij mensen met een verlaagd immuunsysteem. Dit medicijn kan ook helpen verminderen hoe lang pijn blijft nadat de zweren genezen. Bovendien kan Aciclomerck bij mensen met een verzwakt immuunsysteem het risico verminderen dat het virus zich naar andere delen van het lichaam verspreidt en ernstige infecties veroorzaakt.Aciclomerck (Aciclovir) Dosering en richting
Neem dit medicijn via de mond met of zonder voedsel, meestal 2 tot 5 maal per dag zoals voorgeschreven door uw arts. Neem dit medicijn via de mond in met een glas water. Neem uw geneesmiddel regelmatig in. Neem uw geneesmiddel niet vaker in dan is voorgeschreven. Neem al uw medicijnen zoals voorgeschreven, zelfs als u denkt dat u beter bent. Als u de vloeibare vorm van dit medicijn gebruikt, schudt u de fles goed vóór elke dosis. Meet de dosis zorgvuldig met een speciaal meetinstrument / lepel. Gebruik geen huishoudelijke lepel omdat u misschien niet de juiste dosis krijgt. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand en reactie op de behandeling. Bij kinderen is de dosering ook gebaseerd op het gewicht.Aciclomerck (Aciclovir) Voorzorgsmaatregelen
Praat met uw zorgverlener voordat u Aciclomerck gebruikt als u een nierziekte heeft, waaronder nierfalen (nierfalen), allergieën, waaronder allergieën voor voedsel, kleurstoffen of conserveermiddelen. . Laat uw zorgverlener weten of u zwanger bent of denkt zwanger te worden, borstvoeding geeft. Vertel uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u inneemt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het medicijn passeert via de moedermelk. Daarom, als u borstvoeding geeft of van plan bent te starten, bespreek dit dan met uw zorgverlener voordat u het geneesmiddel gebruikt.Aciclomerck (Aciclovir) Contra-indicaties
Aciclomerck injectie is gecontra-indiceerd voor patiënten die overgevoelig worden voor aciclovir of valaciclovir. Mogelijke bijwerkingen Bijwerkingen zijn mogelijk ernstig en u moet zo snel mogelijk aan uw arts of zorgverlener rapporteren. Deze omvatten, maar zijn niet beperkt tot: allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk of netelroos, zwelling van het gezicht, lippen of tong, pijn op de borst, verwardheid, hallucinaties, tremor, donkere urine, verhoogde gevoeligheid voor de zon, roodheid, blaarvorming , peeling of loslaten van de huid, inclusief in de mond, toevallen, moeite met urineren of verandering in de hoeveelheid urine, ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken, of rode vlekken op de huid, ongewoon zwak of moe, geelverkleuring van de ogen of huid . Bijwerkingen die meestal geen medische zorg vereisen: diarree, koorts, hoofdpijn, misselijkheid, braken overgeven aan de maag. Rapporteer op deze manier aan uw arts of zorgverlener als ze blijven of vervelend zijn.Geneesmiddelinteracties
Er zijn negatieve interacties die kunnen optreden wanneer Aciclomerck wordt gecombineerd met een van de hierboven genoemde geneesmiddelen. Fenytoïne (Fosfietytoïne) en Aciclomerck: het kan het gehalte aan fenytoïne in uw bloed verlagen, waardoor het mogelijk minder effectief wordt. Het is mogelijk dat uw zorgverlener het fenytoïnepeil in uw bloed moet meten (met behulp van een bloedtest) en uw dosis indien nodig moet aanpassen. Probenecid kan de hoeveelheid Aciclomerck in uw bloed verhogen, waardoor uw risico op bijwerkingen van acyclovir wordt verhoogd. Uw zorgverlener moet mogelijk uw acyclovir-dosering verlagen om te voorkomen dat deze interactie optreedt. Acyclovir kan de concentratie van Tenofovir in uw bloed verhogen, waardoor uw risico op bijwerkingen mogelijk toeneemt. Uw zorgverlener moet mogelijk uw tenofovirdosering verlagen om te voorkomen dat
geneesmiddelinteracties
optreden.